输液器过滤器滤除率测试仪 满足行业标准

GB8368-2018输液器过滤器滤除率测试仪

采用7寸PLC多彩液晶触控屏，中文菜单显示，高精度时钟芯片，断电存储；PLC控制动态显示；过载报警停机保护；

可打印测试数据，仪器由可以调节流量阀（ 液体压力源）、标准规定的压力系统等组成，采用特殊的气压转液压管路，保证了各部件无泄漏，数字显示液体高压，具有零点校正、准度校正及超量程报警功能，采用力学计量流量，流量控制精度高。

符合GB8368-2018要求研制。

1、真空泵范围：负300KPA〜正500 KPA（可任意设置）  

2、7寸PLC多彩液晶触控屏

3、流量计流速范围：0-100ML/min

4、静水面0-1200MM（可任意设置）

5、内嵌式打印机

6、1000毫升量杯

7、满足医用标准鲁尔接头

4、数据存储：200组

5、整机重量：约80kg

6、整机功耗：80w

7、外形尺寸：635*480*255（mm）

8、净重：60kg

A.5药液过滤器滤除率试验3

A.5.1 试验液制备

用直径为(20士1)pm的胶乳粒子悬浮液作为试验液,100mL试验液中约含有粒子1000个"。 A.5.2 步骤

按图A.1所示的试验装置,安装药液过滤器,使其与实际使用状态一致,在药液过滤器下端约100mm处剪断输液器管路。

用5mL贮存在贮液瓶中的试验液冲洗药液过滤器,弃去滤出液。将100mL试验液通过药液过滤器,在抽真空条件下,使流出液全部通过一个孔径为5pm~8pm、直径47mm黑色格栅滤膜,将留有胶乳粒子的滤膜放在适当的显微镜的载玻片或托盘上，在50倍~100倍的放大倍数下对不小于50%的网格面积中的胶乳粒子进行计数,明显的非胶乳粒子不计。

试验进行两次。

如达不到所需的80%滤除率极限值,重复试验。

试验的全部过程应在洁净的环境中进行,如可能,在层流下进行。

A.5.3结果表示

式(A.1)给出过滤器的滤除率,以百分数表示。

(1-:.)x100 …………………………(A.1) 式中:n一一过滤膜上滞留的粒子数; no--所用试验液中的粒子数